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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠軟骨細(xì)胞 PR結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白5抗體 OS-RC-2 (人腎癌細(xì)胞) 大鼠腦成纖維細(xì)胞 C-33A人宮頸癌細(xì)胞 大鼠牙齦成纖維細(xì)胞 NCI-H2170 (人肺鱗癌細(xì)胞) 雞骨骼肌細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:1707

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

脂肪組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X7001

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

豬脂肪間充質(zhì)干分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織中也存在一些干細(xì)胞群,具有自我更新能力和多向分化潛能,被稱(chēng)為脂肪組織來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞,簡(jiǎn)稱(chēng)脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞。與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞相比,在來(lái)源、細(xì)胞群特點(diǎn)以及分化潛能等多方面極為相似。但是,脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞更易獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞,且獲取過(guò)程中對(duì)機(jī)體損傷更小,是更為理想的自體干細(xì)胞源。脂肪組織分離得到脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞以梭形為主要形態(tài),BrdU可標(biāo)記其細(xì)胞核。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬脂肪間充質(zhì)干采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬脂肪間充質(zhì)干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠補(bǔ)體成分5   英文名稱(chēng):   Mouse Compleme Compone 5   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   C5

小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子   英文名稱(chēng):   Mouse Connective Tissue Growth Factor   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   CTGF

小鼠皮質(zhì)   英文名稱(chēng):   Mouse Coicosterone   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   CO

小鼠肌酐   英文名稱(chēng):   Mouse Creatinine   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   CT

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (sRANKL) ELISA Kit 大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒

Humaecombinationactivatinggene1,RAG-1ELISAKit 人重組激活基因1(RAG-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-gasicparietalcellaibody,AGPA/PCA試劑盒人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物賴(lysine)含量化學(xué)比色法定量試劑盒20

HumanVitaminB6VB6ELISAKitB6(VB6)試劑盒規(guī)格:96T/48T

PE-Cy5標(biāo)記人CD62E/CD62P單克隆抗體

環(huán)指蛋白207抗體

CDH13重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白 Protein

DAD1 (dopamine D1 receptor 1mgDAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴胺受體-D1抗原

IL16重組人 IL16 / Interleukin-16 蛋白 Protein

ENTPD3 Protein Human 重組人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白

C Protein Mouse 重組小鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

DAD1 (dopamine D1 receptor 1mgDAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴胺受體-D1抗原

ENTPD3 Protein Human 重組人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白

CDH13重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白 Protein

C Protein Mouse 重組小鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

IL16重組人 IL16 / Interleukin-16 蛋白 Protein

豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠叉頭框蛋白P3(FoxP3)試劑盒 ,英文名: FoxP3 ELISA Kit

Mouse L phenylalanine ammonia lyase (PAL) ELISA Kit 小鼠L苯解氨酶(PAL)試劑盒

ELISA 小鼠粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(mouse GM-CSF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLDH(HumanLactateDehydrogenase)ELISAKit人乳酸脫氫酶

通用型N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(NAT)活性高效液相層析法(HPLC)定量試劑盒20

ELISAKitIFN-γ猴γ干擾素

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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