服務熱線
021-59162051
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠臍靜脈內皮細胞
產品簡介：
小鼠臍靜脈內皮細胞公司正在出售的產品：間充質同源盒蛋白1抗體 鋅指蛋白532抗體 TRIM49蛋白抗體 小鼠全骨髓細胞 大鼠皮層神經元細胞 J774A.1 小鼠單核巨噬細胞 RPMI2650
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：695
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠臍靜脈內皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
臍帶組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7672 |
細胞簡介：
小鼠臍靜脈內皮分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一，在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠臍靜脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠臍靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
蔗糖測定試劑盒（紫外比色法）
γ-谷酰半胱酸合成酶（γ-GCS）測定試劑盒（速率法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
總巰基（-SH）測定試劑盒
植物鈣調素(CAM)ELISA 試劑盒
Human ai nuclear factor aibody (ANF) ELISA Kit 人抗核因子抗體(ANF)試劑盒
Porcineadiponectin,ADPELISAKit 豬脂聯素(ADP)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforADV-IgM(HumanAdenovirusIgM)ELISAKit人腺病毒IgM
血液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量試劑盒50次
MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAKit小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)試劑盒
MAP激酶相互作用絲/蘇激酶1抗體
FBXL18蛋白抗體
ICOSLG重組小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
chloramphenicol/OVA 氯偶聯雞卵白蛋白蛋白 2mgchloramphenicol/OVA 氯偶聯雞卵白蛋白蛋白
GAPDH重組人 GAPDH 蛋白 (His 標簽) Protein
ACOX1 Protein Human 重組人 ACOX1 / aox 蛋白 (His 標簽)
LDLR Protein Mouse 重組小鼠 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 標簽)
chloramphenicol/OVA 氯偶聯雞卵白蛋白蛋白 2mgchloramphenicol/OVA 氯偶聯雞卵白蛋白蛋白
ACOX1 Protein Human 重組人 ACOX1 / aox 蛋白 (His 標簽)
ICOSLG重組小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
LDLR Protein Mouse 重組小鼠 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 標簽)
GAPDH重組人 GAPDH 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠臍靜脈內皮細胞大鼠鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱα(CAMK2α)試劑盒 ，英文名： CAMK2α ELISA Kit
Rat beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒
RatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforDSIP(Humandeltasleep-inducingpeptide)ELISAKit人促睡眠肽
細胞培養液抗壞血酸比色法定量試劑盒20次
RatHistoneDeacetylase,HDELISAKit大鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)試劑盒
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
上一篇：小鼠臍帶間充質干細胞
下一篇：小鼠椎間盤髓核細胞
