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基礎信息Product information
產品名稱:

兔羊膜胚胎細胞

產品簡介:

兔羊膜胚胎細胞公司正在出售的產品:白三烯C4合成酶抗體 鋅指蛋白ZBTB38抗體 轉錄因子SOX30抗體 兔脂肪間充質干細胞 人腹膜間皮細胞 Mono-Mac-6人急性單核白血病細胞 HCC1937 (人乳腺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:626

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:兔羊膜胚胎細胞

組織來源:羊膜組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息:

兔羊膜胚胎細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

兔羊膜胚胎細胞

兔胚胎羊膜分離自羊膜組織;羊膜為單層上皮細胞互相連接構成的薄膜。單層上皮細胞具有分泌羊水的作用。隨著胚胎的生長發育,羊膜與絨毛密切緊貼,形成胎膜。胎膜隨著羊膜腔逐漸擴大而呈半透明的薄膜,無血管,富有韌性(胎膜也就是羊膜腔的囊壁)。羊膜腔內充滿的液體為羊水。羊膜僅覆蓋在胎盤的兒體面,并不深入胎盤組織中,隨著妊娠的進展羊膜腔逐漸擴大,占據整個子宮腔,羊膜是胎膜最內一層,是一層半透明的薄膜,與覆蓋在胎盤、臍帶的羊膜層相連接。羊膜是胎盤的最內層,與人眼結膜組織結構相似,含有眼表上皮細胞,包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質,其光滑,無血管、神經及淋巴,具有一定的彈性,厚0.02~0.5mm,在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜基質層含有大量不同的膠元,主要為i、iii、iv、v、vii型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份,正是這些成份使羊膜可以充當“移植的基底膜"而發揮一種新的健康合適的基質。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成,均具有多分化潛能,可轉化為神經元,且還有合成、釋放生物活性物質和神經營養因子的功能。

方法簡介:

公司實驗室分離的兔羊膜胚胎采用-膠原酶聯合消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的兔羊膜胚胎經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔羊膜胚胎細胞


培養步驟:

兔羊膜胚胎細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

兔羊膜胚胎細胞

收到細胞如何處理?

兔羊膜胚胎細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
兔羊膜胚胎細胞

小鼠葡萄糖氧化酶(GOD)試劑盒   96T/48T

小鼠葡萄糖激酶(GCK)試劑盒   96T/48T

小鼠破骨細胞分化因子(ODF)試劑盒   96T/48T

小鼠皮質/上腺(CO)試劑盒   96T/48T

小鼠神經激肽B(NKB)ELISA 試劑盒 96T/48T

Annexin V (ANX- V) ELISA Kit 人膜聯蛋白Ⅴ(ANX-)試劑盒

HumanPlaceaCadherin,P-cadELISAKit P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)試劑盒 96T/48T 進口分裝

GoatIerleukin10,IL-10試劑盒山羊白介素10(IL-10)試劑盒規格:96T/48T

真菌/酵母菌ATP生物發光法定量試劑盒50

Mousecoagulationfactorrelatedaigen,F-AgELISAKit小鼠Ⅷ相關抗原(F-Ag)試劑盒規格:96T/48T

Dapper2蛋白抗體

神經元,肌肉特異性烯醇化酶抗體

TF重組野豬 Transferrin / TF 蛋白 Protein

OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 0.5mlOLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原

TNFRSF10A重組人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 Protein

COL5A2 Protein Human 重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標簽)

MMP8 Protein Mouse 重組小鼠 MMP8 / CLG1 蛋白

OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 0.5mlOLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原

COL5A2 Protein Human 重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標簽)

TF重組野豬 Transferrin / TF 蛋白 Protein

MMP8 Protein Mouse 重組小鼠 MMP8 / CLG1 蛋白

TNFRSF10A重組人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 Protein

兔羊膜胚胎細胞大鼠肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)試劑盒 ,英文名: MYLK ELISA Kit

Mouse tissue factor pathway inhibitor (TFPI) ELISA Kit 小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒

RatPeosidineELISAKit 大鼠戊糖素(Peosidine)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFIIELISAKit大鼠Ⅱ

細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20

Ratmaixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAKit大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒規格:96T/48T


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