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基礎信息Product information
產品名稱:

兔牙髓干細胞

產品簡介:

兔牙髓干細胞公司正在出售的產品:淋巴細胞特異性轉運蛋白1抗體 鋅指蛋白481抗體 分選連接蛋白5抗體 兔真皮毛乳頭細胞 人肝動脈平滑肌細胞 NCC-StC-K140人胃癌細胞 HCT-15 (人結直腸腺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:596

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:兔牙髓干細胞

組織來源:牙髓

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

兔牙髓干細胞

培養信息:

兔牙髓干細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3-5代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔牙髓干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

細胞簡介:

兔牙髓干細胞

兔牙髓干分離自牙髓組織;牙髓組織位于牙齒內部的牙髓腔內。牙髓腔的外形與牙體形態大致相似,牙冠部髓腔較大,稱髓室,牙根部髓腔較細小,稱根管,根尖部有小孔,稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經、血管,淋巴和結締組織,還有排列在牙髓外周的造牙本質細胞,其作用是造牙本質。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機體抵抗力的差異,出現不同的病理變化,在臨床上會表現為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續時間較長后,轉化為急性牙髓炎癥。間充質干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。

方法簡介:

實驗室分離的兔牙髓干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔牙髓干經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔牙髓干細胞


培養步驟:

兔牙髓干細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
兔牙髓干細胞

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小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 大鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒

humanProstaglandinE1,PG-E1ELISAKit 人前列腺素E1(PGE1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-parotidductaibody試劑盒人抗腮腺管抗體(ai-parotidductAb)試劑盒規格:96T/48T

植物細胞壁束縛酸性蔗糖轉化酶(acidinvease)活性比色法定量試劑盒(胞壁)20

Humayrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains1,Tie1ELISAKit人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激酶1(Tie1)試劑盒規格:96T/48T

CD31單克隆抗體(工作液)

神經叢蛋白B1抗體

EPHA7重組小鼠 EphA7 / EHK-3 蛋白 Protein

Annexin V 膜粘連蛋白-5(抗原 0.5mgAnnexin V 膜粘連蛋白-5(抗原)

CLPS重組人 CLPS / Colipase 蛋白 Protein

FABP2 Protein Human 重組人 FABP2 / I-FABP 蛋白

REG1A Protein Rat 重組大鼠 REG1A / PSPS 蛋白 (Fc 標簽)

Annexin V 膜粘連蛋白-5(抗原 0.5mgAnnexin V 膜粘連蛋白-5(抗原)

FABP2 Protein Human 重組人 FABP2 / I-FABP 蛋白

EPHA7重組小鼠 EphA7 / EHK-3 蛋白 Protein

REG1A Protein Rat 重組大鼠 REG1A / PSPS 蛋白 (Fc 標簽)

CLPS重組人 CLPS / Colipase 蛋白 Protein

兔牙髓干細胞大鼠肌原纖蛋白1(FBN1)試劑盒 ,英文名: FBN1 ELISA Kit

Mouse histone deacetylase (HD) ELISA Kit 小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)試劑盒

RatBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFXELISAKit大鼠Ⅹ

細胞精(arginine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒規格:96T/48T

收到細胞如何處理?

兔牙髓干細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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