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基礎信息Product information
產品名稱：
人腎實質細胞
產品簡介：
人腎實質細胞公司正在出售的產品：鈣激活鉀通道蛋白β3抗體 神經突觸相關蛋白SLITRK3抗體 Rho相關結構域BTB蛋白質1抗體 人食管癌組織源細胞 人子宮頸上皮細胞 SNU-334人乳腺癌細胞 SK-N-BE (2) (人神經母細胞瘤細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：516
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
人腎實質細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腎組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7249 |
細胞簡介：
人腎實質分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法，然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題，是未來可以替代腎臟移植的方法。因此，體外腎細胞的培養受到國內外有關專家的密切關注。原代腎細胞作為一種常用的腎臟毒理學研究對象，其分離方法主要有機械研磨分離法和酶消化法，酶消化法因對細胞損傷小、分離效果好而優于機械研磨分離法；目前常用的酶消化法主要是消化法和膠原酶消化法。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的人腎實質采用膠原酶-混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人腎實質經檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
兔骨形成蛋白(BMPs)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔骨保護素(OPG)ELISAKIT ELISA. 96T/48T
兔胰淀素(Amylin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 大鼠K1(VK1)試劑盒
Humanacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 人乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humancommonacelymphocyticleukaemiaaigen,CALLA試劑盒人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA)試劑盒規格：96T/48T
組織AURORA-C激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
HumanPyridinolinecrosslinks,PYDELISAKit人膠原交聯(PYD)試劑盒規格：96T/48T
異戊烯半胱羧基甲基轉移酶抗體
Rabbit Anti-Acetyl-Histone H3 (Lys64) antibody
IL13RA2重組小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8 0.5mgCDK8(Cyclin Dependent Kinase 8) 周期素依賴性激酶8抗原
SLITRK4重組人 SLITRK4 / Slitrk4 蛋白 Protein
HSPA1A Protein Human 重組人 HSP70 / HSPA1A 蛋白
TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白
CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8 0.5mgCDK8(Cyclin Dependent Kinase 8) 周期素依賴性激酶8抗原
HSPA1A Protein Human 重組人 HSP70 / HSPA1A 蛋白
IL13RA2重組小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白
SLITRK4重組人 SLITRK4 / Slitrk4 蛋白 Protein
人腎實質細胞大鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)試劑盒 ，英文名： M2-PK ELISA Kit
Mouse alpha L fucosidase (AFU) ELISA Kit 小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒
ELISA 小鼠上皮中性粒細胞活化肽-78(mouse ENA-78) 進口分裝
CLIAKitforKLK11(HumanKallikrein11)ELISAKit人11
通用型腸桿菌(EerobacteriaceaSTX2)試劑盒20次
ELISAKitHIS大鼠組胺
