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更新時間：2024-09-11

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumMEF, 小鼠胚胎成纖維細胞

胰蛋白胨水培養基/Peptone Water Medium用于靛基質試驗250克國產/進口

NEC(食管細胞)5×106cells/瓶×2

桿菌屬 Lactobacillus sp.光滑青霉 Penicillium glabrum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii

全胃浸粉BR250克國產/進口

胰島素(INS)重組蛋白英文名稱：Recombinant Insulin (INS)

臍動脈內皮細胞鏈霉菌 Streptomyces sp.

Raka-Ray培養基/酸菌選擇性培養基/Raka-Ray Medium啤酒中酸菌檢測和分離培養250克國產/進口

NZYM肉湯/NZYM BrothBR100克國產/進口

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii鐮刀菌 Fusarium sp.

NFκB-p65 Ab-311 Antibody紫草氰苷 CAS 63492-69-3 規格：HPLC≥96%；20mg/vial 訂購|咨詢

可溶性淀粉 CAS 9005-84-9 規格：10g 訂購|咨詢

噻嗪 CAS 212701-97-8 規格：HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

芝酚 CAS 533-31-3 規格：20mg 訂購|咨詢

齊墩果酸;土當歸酸 CAS 508-02-1 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

芍藥內酯苷 CAS 39011-90-0 規格：HPLC≥96.50%;20mg 訂購|咨詢

1,2,3,4,6-O-五沒食子酰葡萄糖 CAS 14937-32-7 規格：20mg 訂購|咨詢

櫟櫻酸 CAS 6812-81-3 規格：20mg 訂購|咨詢

橙皮苷 CAS 520-26-3 規格：20mg 訂購|咨詢

重樓皂苷E;Progenin III CAS 19057-67-1 規格：20mg 訂購|咨詢

β-丙氨酸 CAS  規格：約20mg 訂購|咨詢

酸化鳥苷酸調節蛋白12抗體 英文名稱：phospho-GNA12(Ser68) 0.1ml

珠蛋白轉錄因子1抗體 英文名稱：GATA-1 0.1ml

谷胱甘肽過氧化酶3 英文名稱：GPX3 0.1ml

谷胱甘肽過氧化酶4抗體 英文名稱：GPX4 0.2ml

高爾基體膜蛋白GP73抗體 英文名稱：GOLPH2 0.2ml

生發中心B淋巴細胞相關蛋白2抗體 英文名稱：GCET2 0.2ml

G蛋白偶聯受體172B抗體 英文名稱：GPR172B 0.2ml

G蛋白轉錄因子α3抗體 英文名稱：GNAT3 0.2ml

G蛋白偶聯受體124抗體（血管內皮標記物） 英文名稱：GPR124 0.1ml

半糖凝集素1抗體 英文名稱：Galectin 1 0.1ml

α葡萄糖苷酶2抗體 英文名稱：GANAB 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。