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基礎信息Product information
產品名稱：
兔棕色脂肪細胞
產品簡介：
兔棕色脂肪細胞公司正在出售的產品：小鼠胃黏膜上皮細胞 兔頜下腺上皮細胞 鋅指蛋白909抗體 人肝內膽管上皮細胞永生化；HIBEpiCs-SV40T γ-內啡肽抗體 小鼠腸平滑肌細胞 成纖維細胞生長因子19抗體 SJSA-1（人骨肉瘤細胞）
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1046
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔棕色脂肪細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
脂肪 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X8490 |
細胞簡介：
兔棕色脂肪分離自棕色脂肪組織；動物體內存在棕色和白色兩種脂肪，白色脂肪堆積在皮下，負責儲存多余熱量；棕色脂肪負責分解引發肥胖的白色脂肪，將后者轉化成二氧化碳、水和熱量，本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色，其特點是組織中有豐富的毛細血管，脂肪細胞內散著許多小脂滴，線粒體大而豐富，核圓形，位于細胞中央，這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少，新生兒及冬眠動物較多，在新生兒主要分布在肩胛間區、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發揮作用，它們堆積在新生兒肩胛處，幫助維持體溫。隨著年齡增長，棕色脂肪會逐漸消失。終，動物體內只殘存少量棕色脂肪細胞，分布于頸部和鎖骨。脂肪細胞分為白色脂肪細胞和褐色（棕色）脂肪細胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數量達到，此后數量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質泡，富含光面內質網。此外，還有一種褐色脂肪細胞，在動物體內主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍，含有高度團縮的褐色脂肪，作用是將脂質分解產熱，調節體內脂質比例。
方法簡介：
實驗室分離的兔棕色脂肪采用膠原酶-聯合消化法獲得前脂肪細胞，經成脂誘導培養基誘導培養制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔棕色脂肪經油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：PLL(0.1mg/ml)
培養基：基礎培養基，含FBS、EGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：梭形、多角形
傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔棕色脂肪體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
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人粘蛋白20(MUC20)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human MUC20 (Mucin 20) ELISA Kit
人腦素受體(C1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human C1 (Cannabinoid Receptor 1, Brain) ELISA Kit
人腺苷酸環化酶相關蛋白1(CAP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human CAP1 (Adenylate Cyclase Associated Protein 1) ELISA Kit
多聚腺苷酸結合蛋白2抗體
人分泌型球蛋白A
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IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白
CGB(Chromogranin B 0.5mgCGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒素B抗原
ISG15 Protein Human 重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form)
FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 Protein
IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白
CROT重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標簽) Protein
豚鼠白介素2(IL2)試劑盒 ，英文名： IL2 ELISA Kit
Human galanin / galanin (GAL) ELISA Kit 人甘肽/甘素(GAL)試劑盒
rabbitneuroophin4,-4ELISAKit 兔子神經營養因子4(-4)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforA(Mouseai-thrombieceptor)ELISAKit小鼠抗受體
線粒體復合物III蛋白表達ELISA定量試劑盒25次
Rabbitai-Monocyteaibody,AMAELISAKit兔抗單核細胞抗體(AMA)試劑盒規格：96T/48T
兔棕色脂肪細胞人抑制素A(INH-A)ELISA 試劑盒
Human ansthyretin (T) ELISA Kit 人轉甲狀腺素蛋白(T)試劑盒
HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit 人腸三葉因子(ITF)pcr檢測試劑盒分裝
HumanIerleukin12,IL-12/P40試劑盒人白介素12(IL-12/P40)試劑盒規格：96T/48T
組織科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定性試劑盒20次
HumanIPO-38ELISAKit人IPO-38蛋白(IPO38)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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