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更新時間：2024-09-06

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

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分型一氧化氮合成酶NOS活性測定試劑盒羥甲香 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

橄欖苦苷 CAS 32619-42-4 規格：20mg 訂購|咨詢

炔雌醇 CAS 57-63-6 規格：50mg 訂購|咨詢

敵草隆;純品型;標準品 CAS 330-54-1 規格：0.1g 訂購|咨詢

金雀花堿 CAS 485-35-8 規格：20mg 訂購|咨詢

氧化苦參堿;Ammothamnine CAS 16837-52-8 規格：20mg 訂購|咨詢

D-四氫藥根堿 CAS 13063-54-2 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

牛膝甾 CAS 15130-85-5 規格：HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

川續斷皂苷乙;dipsacoside B CAS 33289-85-9 規格：20mg 訂購|咨詢

苦楝素 CAS 58812-37-6 規格：HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

羥基紅花黃色素A CAS 78281-02-4 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

酸化絲氨酸/蘇氨酸/酪氨酸抗體 英文名稱：Phosphoserine/threonine/tyrosine 0.2ml

核仁同源蛋白17抗體 英文名稱：PIH1D1 0.2ml

p53激活蛋白2抗體 英文名稱：p53 activated protein 2 0.2ml

蛋白酶調解因子10抗體 英文名稱：PSMD6 0.2ml

環指蛋白3抗體 英文名稱：RNF3 0.2ml

Rho相關結構域BTB蛋白質1抗體 英文名稱：RHOBTB1 0.2ml

丙酮酸脫氫酶激酶亞型2抗體 英文名稱：PDK2 0.2ml

豬瘟病毒抗體 英文名稱：Classical swine fever virus, CSFV 0.1ml

腺樣癌特異性相關抗原EMC1抗體 英文名稱：EMC1 0.1ml

蛋白酸酶2C抗體 英文名稱：PPM2C 0.2ml

染色質組裝因子1P55抗體 英文名稱：CAF1p55 0.2ml